Studienergebnisse: Remdesivir ist gegen Sars-CoV-2 wirksam

Offenbar zeigt Remdesivir sehr gute Ergebnisse bei der Behandlung von Covid-19-Patienten. Dies zeigt eine neue Studie.

Das antivirale Medikament Remdesivir verkürzt die Erholungszeiten bei Coronavirus-Patienten. Dies geht aus den vollständigen Ergebnissen einer Studie hervor, die am Freitagabend veröffentlicht wurde, drei Wochen nachdem Amerikas führender Experte für Infektionskrankheiten sagte, die Studie habe gezeigt, dass das Medikament „eindeutige“ Vorteile hat.

Die vollständigen Ergebnisse der Forschung, die von der US-Regierungsbehörde National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) durchgeführt wurde, wurden von der führenden medizinischen Zeitschrift New England Journal of Medicine veröffentlicht.

Die Vereinigten Staaten genehmigten am 1. Mai die Notfallanwendung von Remdesivir in Krankenhäusern, gefolgt von Japan, während Europa erwägt, dem Beispiel zu folgen.

Die Studie ergab, dass Remdesivir, das 10 Tage lang täglich intravenös injiziert wurde, die Genesung von Covid-19-Patienten im Krankenhaus im Vergleich zu einem Placebo in klinischen Tests bei etwas mehr als tausend Patienten in 10 Ländern beschleunigte.

Am 29. April sagte der NIAID-Direktor Anthony Fauci, dass vorläufige Beweise, dass Remdesivir einen „eindeutigen, signifikanten und positiven Effekt auf die Verkürzung der Zeit bis zur Genesung“ habe.

Die National Institutes of Health, zu denen auch die NIAID gehört, teilten am Freitag in einer Online-Erklärung mit, dass die Ermittler „Remdesivir für Krankenhauspatienten mit schwerem Krankheitsverlauf, die zusätzlichen Sauerstoff benötigten, am vorteilhaftesten war“.

Die Autoren der Studie schrieben jedoch, dass das Medikament nicht alle Todesfälle verhinderte.

„Angesichts der hohen Mortalität trotz der Verwendung von Remdesivir ist es klar, dass die Behandlung mit einem antiviralen Medikament allein wahrscheinlich nicht ausreicht“, sagten sie.

Etwa 7,1 Prozent der Patienten, denen Remdesivir in der Versuchsgruppe verabreicht wurde, starben innerhalb von 14 Tagen – verglichen mit 11,9 Prozent in der Placebogruppe.

Das Ergebnis liegt jedoch knapp unter der statistischen Zuverlässigkeitsschwelle, was bedeutet, dass es eher dem Zufall als der Fähigkeit des Arzneimittels zuzuschreiben ist.

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